Это лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии. С этим тяжелым диагнозом в регионе 11 детей, и все они старше 3 лет, в этом возрасте помочь остановить утрату двигательных функций можно только «Спинразой», одна ампула которой стоит около 4 млн рублей. В течение года необходимо введение этого лекарства с определёнными интервалами.

Маленькой Раббии из Каспийска очень нужна помощь. Сразу после рождения у неё обнаружили серьезное генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Если не принять экстренных мер, ребенок лишится возможности двигаться и даже дышать. Спасти девочку может всего одна инъекция зарубежного препарата. Это самое дорогое лекарство в мире. Стоит оно 180 миллионов рублей, родителям удалось собрать чуть больше 13 миллионов.

Сразу после рождения у нее обнаружили серьезное генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Если не принять экстренных мер, ребенок лишится возможности двигаться и даже дышать. Спасти девочку может всего одна инъекция зарубежного препарата, но стоит он 180 миллионов рублей. Это самое дорогое лекарство в мире.