Буллезный эпидермолиз - редкое и тяжелое заболевание кожи. Десятилетний Магомед Багомедов из Махачкалы болеет с рождения. Матери ребенка приходится тратить большие деньги на дорогостоящее лечение. Болезнь не излечима, но облегчить состояние мальчика можно только за границей. Как обычно, уходя на работу, мама Раисат дает своему сыну Магомеду домашние задание. Сейчас он в четвертом классе, но в школу не ходит - вынужден обучаться дома. У него тяжелое редкое заболевание - буллезный эпидермолиз. Кожа мальчика настолько тонкая, что при любом прикосновении покрывается кровоточащими язвами - все свои 10 лет ребенок терпит непрекращающуюся боль. Страдает слизистая оболочка, органы пищеварения. Это болезнь у Магомеда с рождения. В первые часы его жизни врачи обнаружили, что на ноге ниже колена отсутствует кожа. Тогда толком никто и не понял, что это буллезный эпидирмолиз - редкое заболевание для России, но с каждым годом оно прогрессировало. И вот однажды, случайно поскользнувшись на снегу, мальчик поранил кисти рук - когда они стали заживать, пальцы приросли к ладоням, словно вросшие кулачки. Говоря медицинскими терминами, произошла контрактура, исправить которую не решился ни один местный хирург - слишком тонкая кожа. Оказалось, буллезным эпидермолизом вплотную занимаются в Германии. Раисат Багомедова узнала об этом случайно, наткнувшись на репортаж в интернете. Спустя годы бессонных ночей у женщины, наконец, появилась надежда - может быть, сына, если и не вылечат, то хотя бы сделают его жизнь не такой тяжелой. Сегодня на обработку ран Магомеда уходят десятки метров специального бинта, несколько упаковок мази и других медикаментов. Это около 40 тысяч рублей в месяц. Конечно, педагогу начальных классов Раисат одной такие расходы не осилить - помогают все, кто может. Но государство не оказывает таким, как Магомед, детям, никакой финансовой поддержки. О беде Магомеда знает если не весь Дагестан, то, по крайней мере, его большая часть. В гостях у смышленого мальчика, мечтающего о том же, о чем в его возрасте мечтают все дети, побывали и местные телеканалы. Но чуда не произошло, доброго мецената, желающего оплатить ребенку так нужную ему дорогу в Германию, так и не нашлось. Поиском спонсора занялись даже работники дагестанского Минздрава - у мальчика появился шанс, пока только теоретический. Сейчас лето, а это для Магомеда самый опасный период - солнечные лучи губительны для его тонкой кожи. Но это не мешает мальчику общаться со своими друзьями дома. Он, пожалуй, один из немногих, кто не замкнулся в себе из-за болезни, да и дети к нему тянутся. А еще Магомед как настоящий мужчина всегда успокаивает маму – мол, все у нас хорошо будет! Нам обязательно помогут!