Когда девочкам-близнецам было по полтора месяца, им поставили первый диагноз: детский церебральный паралич, второй – субатрофия зрительного нерва. А в шестимесячном возрасте у Амины начались приступы эпилепсии.  На протяжении 6 лет родители детей обивают пороги медицинских учреждений.  Получить бесплатную квоту на необходимое лечение почти нереально. Достать дорогостоящие лекарства тоже оказалось делом непростым  С того дня, как полуторамесячным малюткам Амине и Фатиме поставили страшный диагноз, жизнь их мамы превратилась в постоянную борьбу с болезнью. Здоровья на деньги не купишь, но для Забият факты свидетельствуют об обратном.  Куда бы она ни обращалась, без денег лечить отказывались.  И только в Минздраве ей помогли бесплатно получить дорогостоящие лекарства.     Москва, Новосибирск, Калуга, Астрахань - это только небольшой перечень городов, куда семья Абдулагабовых отвозила детей на обследование. Сейчас Забият с дочками живет у подруги. Своего жилья нет, продали, чтобы оплатить лечение.    Еще полгода назад Амина не могла слышать. Теперь же она - поклонница певицы Зайнаб Махаевой.    В шесть месяцев у нее начались приступы эпилепсии. Из – за неправильного лечения, здоровье девочки сильно пострадало. 2 года назад мать отвезла дочку на обследование в Институт мозга имени Бехтерева в Санкт – Петербурге. Там Амине поставили диагноз: синдром Веста - тяжелая форма эпилепсии. Если Фатима уже может слышать, видеть, ходить, а год назад научилась еще и разговаривать, то Амина только начала слышать.    Не в деньгах счастье, а в их количестве. Современная трактовка пословицы, более чем актуальна, для семьи Забият. У Амины и Фатимы есть шанс стать полноценными членами общества. Такой прогноз дали в Институте стволовых клеток, но для операций нужно не меньше 2-х миллионов рублей.   Всем, кто хочет помочь семье Абдулагабовых, обращаться по номеру 8 988 439 55 99.