В Махачкале обсудили вопросы диагностики наследственных заболеваний крови
- Опубликовано в Общество
- Просмотров 2225
- размер шрифта уменьшить размер шрифта увеличить размер шрифта
- Печать
- Эл. почта
Дагестан нуждается в организации, которая объединит всех больных с таким редким заболеванием, как талассемия. Об этом говорили на круглом столе, который прошел в медико-генетическом центре республики.
Талассемия – это название группы наследственных заболеваний крови. При этой болезни организм вырабатывает меньше эритроцитов и гемоглобина - это приводит к анемии. Этим наследственным заболеванием в Дагестане страдает больше 150 человек.
На встрече говорили о проблеме недостаточной диагностики больных с заболеваниями крови, современных требованиях к оказанию медицинской помощи больным талассемией, а также доступе населения республики к инновационным лекарственным препаратам для лечения наследственных гематологических заболеваний. Затронули также вопросы повышения осведомленности о редких заболеваниях широкого круга общественности, а также расширения сотрудничества с общественными организациями пациентов по редким заболеваниям.