Семья Гульнары Акаевой из поселка Манас борется за жизнь своей племянницы уже не первый год
- Опубликовано в Общество
- Просмотров 2099
- размер шрифта уменьшить размер шрифта увеличить размер шрифта
- Печать
- Эл. почта
Право на образование - не единственное право, которое дает гражданину его государство. Главное – право на жизнь. Семья Гульнары Акаевой из поселка Манас борется за жизнь своей племянницы уже не первый год. У 4-летней девочки порок сердца. После единственной операции в Москве у ребенка задержка психо- – речевого развития и симптоматическая эпилепсия.
Такой веселой и обаятельной маленькая Камила была перед операцией. Но теперь это видео - лишь горькое напоминание о тех счастливых днях. Сейчас Камиле четыре года. В год и шесть родные стали замечать – девочка синеет. После обследования выяснилось - у неё порок сердца. И это притом, что ребенка регулярно осматривал педиатр поселка Манас. Но с каждым месяцем строчка в медицинской карточке оставалась прежней. Диагноз везде один – здорова. Лечить Камилу повезли в Москву, в научный центр имени Бакулева. Операция прошла успешно. Вот только сразу после неё сердце у девочки остановилось на две минуты. 10 дней маленькая Камила провела в реанимации. Выписали ребенка с несколькими диагнозами.Симптоматическая эпилепсия и задержка психо-речевого развития.
Сейчас все свое время девочке посвящает её тетя - Гульнара Акаева. Ради племянницы женщина бросила работу в школе. Теперь единственным источником дохода для неё стала работа на свадьбах. Дома же Гульнаре помогает вся семья. Муж, дочка и отец. Они всегда рядом и опускать руки в такой непростой ситуации не намерены. И это притом, что врачи сами не раз говорили – девочка обречена на инвалидность.
Вместе с родными маленькая Камила научилась грустить и смеяться. В это тяжело поверить сейчас, но факт остается фактом. 7 месяцев ребенок ни на что не реагировал. Ни слез, ни улыбки на лице не было, рассказывает тетя. Мы постоянно делали массаж. Не переставали давать кортексин, актовегин плюс препараты против эпилепсии. Летом ребенка регулярно водили на море. Успехи не заставили себя долго ждать. Девочка научилась делать первые шаги. Очень полюбила прогулки и сказки.
Но силами близких ребенка полностью не вылечить. Нужно серьезное лечение. Клиник, которые занимаются такими детьми мало. Самая лучшая, говорят, находится в Германии.
Лечение, по подсчетам семьи Магомедовых, будет стоить больше 500 тысяч рублей. Камилой врачи будут заниматься в течение полутора месяцев. Если все пройдет хорошо, дальше уже можно будет делать вторую операцию на сердце. И тогда вместе с улыбкой в душе маленькой Камилы снова засияет солнце.